旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

減壓蒸餾是液體樣品濃縮的常用方法之一。并且實驗人員大多會使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮樣品。通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮處理含有界面活性物質(zhì)的液體樣品時（例如含皂苷植物提取液、微生物發(fā)酵液、表面活性劑液等），實驗人員發(fā)現(xiàn)開啟設備后立刻發(fā)生泡沫上沖現(xiàn)象，試料泡沫直接沖至廢液收集瓶內(nèi)。

實驗人員將傳感器系統(tǒng)和控制器系統(tǒng)搭載于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上,想以此得到比較好的濃縮效果。然而實驗發(fā)現(xiàn)開啟設備后，樣品瓶中含有界面活性物質(zhì)的液體樣品立刻形成大量泡沫，瞬間充滿整個試料瓶。傳感器系統(tǒng)和控制器系統(tǒng)雖然可防止泡沫上沖至廢液收集瓶,但僅能使大量泡沫維持在試料瓶中，試料瓶中大量泡沫不能消退，冷凝管處無蒸餾液流出，仍然不能得到滿意的濃縮效果。

 為了抑制蒸發(fā)部位的泡沫實現(xiàn)樣品的蒸餾，實驗人員使用薄膜蒸發(fā)儀儀MF-1000型濃縮處理含有界面活性物質(zhì)的液體樣品

                  蒸發(fā)腔內(nèi)強制形成的薄膜

 實驗中發(fā)現(xiàn)薄膜蒸發(fā)儀高速旋轉(zhuǎn)的特氟龍刮板形成的離心力可有效抑制泡沫形成和增大。

冷凝管流出液側（圖左），濃縮液收集瓶側（圖右）

    試料在蒸發(fā)器表面強制形成蒸發(fā)膜，膜上的溶劑實現(xiàn)快速蒸發(fā)（冷凝管側濃縮液收集瓶側有明顯流出物。

左側為微生物發(fā)酵液樣品原液，右側為微生物發(fā)酵液樣品濃縮液

 試料進樣速度也對腔體內(nèi)泡沫形成及增大有明顯影響，如果試料進樣量速度超過泡沫沖料極限也會發(fā)生泡沫的上沖，搭載進樣控制器可以保證穩(wěn)定連續(xù)的蒸餾。通過進樣控制器上搭載的泡沫傳感器實現(xiàn)泡沫液位監(jiān)測和控制，連續(xù)進樣過程中樣品蒸餾時形成泡沫達到監(jiān)測限位進樣控制器停止進料，待泡沫液位下降后繼續(xù)連續(xù)蒸餾。

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